选购家用医疗器械时应在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、治疗疾病的，购买前应听取医生的意见，在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果，检查有没有不良反应，防止误用损害健康。 在购买医疗器械前，要仔细阅读产品说明书，询问销售人员或医生，弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等，根据医生的建议和自身情况选择购买和使用。 购买家用医疗器械需...
你戴的口罩真的具有防疫功能吗？市面上的印花染色口罩能放心戴吗？挑选口罩应该注意什么？判断一个口罩是否具有防疫功能最关键的一点是看编码！真正能达到防疫要求的只有这五种编码：医用防护口罩（GB19083-2010）医用外科口罩（YY0469-2011）一次性使用医用口罩（YY/T 0969-2013）日常防护型口罩（GB/T 32610-2016）儿童口罩（GB/T 38880-2020）没有标注以上编码的口罩都没有达到防疫标准国家对民用口罩的染色印花相关质量...
2021年12月，国家药监局发布了儿童化妆品标志——“小金盾”，旨在提高儿童化妆品辨识度，保障消费者知情权。但是一些化妆品生产经营者在推销产品时，将“小金盾”标志与获得国家审批、质量认证等宣传用语相挂钩，有意混淆“小金盾”标志的涵义。这里，提醒广大消费者注意： 一、“小金盾”不是产品质量认证标志 今年1月1日实施的《儿童化妆品监督管理规定》规定，儿童化妆品应当在销售包装展示面标注国家药监局规定的儿童化妆品标志（“小金盾”）。“小金盾”是儿童化妆品区别于...
医用口罩主要分为三类：一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩。各国药品监管部门均将医用口罩作为医疗器械进行监督管理，以保障产品的安全有效。在我国，医用口罩按第二类医疗器械实行注册管理。截至目前，我国已批准国产医用防护口罩注册证762个，国产医用外科口罩注册证2489个，国产一次性使用医用口罩注册证3219个，为疫情防控提供了有力保障。 目前市面上出现的宣称“抗菌抗病毒”非医用口罩，一般通过共混、喷涂等方式添加各类抗菌剂，主要添加物包括纳米二氧化钛...
目前，市场上有一些名称冠以“牙膏”的热销产品，宣称具有“抗幽门螺旋杆菌”、“通过抗幽门螺旋杆菌去除口臭”等功效。这些产品很多不是真正意义上的牙膏。那么，什么是牙膏？牙膏能治疗疾病么？这里，提醒广大消费者注意以下几点： 一、 牙膏不能宣称具有医疗作用 牙膏是指以刷牙的方式作用于人体牙齿表面，起到辅助清洁作用的半固体制剂。牙膏具有美化、保护牙齿及周围组织等功效。根据2021年1月1日起实施的《化妆品监督管理条例》规定...
糖尿病是由于胰岛素分泌或利用缺陷所引起的，以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，糖尿病是多见病、多发病，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。 糖尿病需终身用药，患者应在医生或药师指导下，选择对自己最适合、最有效的药物，遵医嘱按时按量规律用药。血糖应保持在一个合理、平稳的波动范围。忽高忽低的血糖会增加急慢性并发症发生的风险，使病情加重。患者因病情变化需要调整用药种类或剂量时，应遵从医嘱，在医生或药师的指导下调整。不可根据自觉症状来随意增减剂量或更换药物，以免...
孩子一出现咳嗽，家长们就万分揪心。其实咳嗽是呼吸道疾病的常见症状。当呼吸道粘膜受到异物或分泌物刺激时，就会引起咳嗽。咳嗽对于人体来说，是呼吸道的保护性反射。通过咳嗽可以排除掉呼吸道的分泌物和异物，使呼吸道保持清洁和通畅。因此，从某种意义上来说，咳嗽是有益的。但是强烈而频繁的病理性咳嗽对健康不利，需要我们积极地找到引起咳嗽的原因，才好对症治疗，尽快恢复健康。切不可一听咳嗽，马上就使用止咳药盲目治疗。 如果是呼吸道异物引起的呛咳，一定要及时就医，尽可能快速地...
1月14日，国家药品监督管理局官网发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告（2021年 第6号）》称，根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价，评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号）。已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监...
选择合适的时间服用药物，不仅能有效地保障药物治疗效果，还可能降低药物的副作用。吃药的间隔时间是根据药物在体内代谢的动力学决定的，只有按说明书规定的时间间隔服药，才能确保药物在人体内保持一个相对稳定的治疗浓度。而想要达到最佳治疗效果，就不能擅自缩短服药时间或不规律的服药，以免药物浓度过高引起药物中毒或副作用太强，或浓度过低达不到预期的治疗效果。 药品说明书中常见的药物服用时间： 1.晨服：指早晨起床后进食早餐前1小时，如抗结核药物利福平、异烟肼在清晨顿服...
2020年11月26日，国家药监局局长焦红与巴西国家卫生监督管理局（ANVISA）局长安东尼奥·巴拉·托雷斯签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与巴西联邦共和国国家卫生监督管理局合作谅解备忘录》。 在当前全球疫情蔓延的背景下，国家药监局与巴西国家卫生监督管理局意识到国际合作在应对公共卫生挑战中的重要作用，一致同意在双方《合作谅解备忘录》框架下，进一步加强在药品、医疗器械和化妆品监管领域的信息交流，共同保护和促进两国公众健康。
为满足人民日益增长的安全用药需求，提升公众药品科学素养和对药品监管工作的理解，推进健康江苏建设，根据《“十三五”国家药品安全规划》、《国家药监局综合司关于开展2020年“全国安全用药月”活动的通知》（药监综〔2020〕92号）等有关要求，江苏省药品监督管理局自11月上旬至12月上旬，将在全省范围组织开展以“安全用药 战疫同行”为主题的“全国安全用药月”活动。 本次活动重点围绕疫情防控、药品监管法规制度、安...
8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议在京闭幕，会议表决通过了修订后的《中华人民共和国药品管理法》（下称《药品管理法》）。值得一提的是，这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改，距离上一次已有18年。荔枝新闻梳理发现，修订后的《药品管理法》与之前相比，在药品创新和监管等领域都有不少亮点。例如，第二章“药品研发和注册”增加条款明确支持药物创新，鼓励新药研制，推动药品技术进步。第十一章“法律责任”将制售假药的罚款金额从制售货值金额的...
6月20日，国家卫健委公布《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》。该目录清单是国家卫健委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品进行遴选论证而提出，其中共计34个品种。公示期为5个工作日。此前，国务院办公厅在《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》中指出，由国家卫健委牵头负责，在6月底前发布鼓励仿制药品目录。附第一批鼓励仿制药品目录建议...
本报北京讯（记者安慧娟） 10月17日，中国药学会在京发布“2018年公众十大用药误区”。该活动是国家药品监督管理局指导的2018年“全国安全用药月”活动之一。发布会上，中国药学会副理事长兼秘书长丁丽霞呼吁：全社会关注安全用药，学习用药常识，促进全民健康。 “2018年公众十大用药误区”分别是：追求疗效滥用药、自行停药没危害、胰岛素有依赖性、使用药品不得法、别人能用我就用、不良反应很可怕、偏方秘方治大病、海淘药品放心用、换季就去洗血管、回避风险不接种等用...
有部门和社会公众提出，应当有针对性地鼓励新药研制。临床试验是药品研制的关键环节，应当对伦理审查、保障受试者合法权益、适当扩大受试者范围作出规定。对此，修订草案增加规定：一是支持以临床价值为导向的药物创新研究。二是开展药物临床试验应当符合伦理原则，明确伦理委员会的职责。三是开展药物临床试验应当如实说明风险，取得受试者同意，保护受试者合法权益。四是对正在开展临床试验的符合条件的药物，经审查可免费用于临床试验机构内的其他病情相同的患者。中央党校社会和生态文明教研...
